央视记者含泪采访蔡磊,舌头嘴唇已经萎缩,洗澡用绳子吊

探索 2024-06-26 19:19:02 4

2024年4月21日,央视已经用绳央视采访了渐冻症患者蔡磊。含泪

现如今,采访蔡磊他已与渐冻症抗争了5年之久,嘴唇可惜身体状况逐渐恶化。萎缩舌头嘴唇已经萎缩,洗澡就连洗澡也要用绳子吊着。央视已经用绳

那么,含泪蔡磊还好吗?他又是采访蔡磊否能坚持下去呢?



本文陈述内容皆有可靠信息来源,赘述在文章结尾。嘴唇

一丝希望的萎缩曙光

阳光透过窗棂,温柔地洒在蔡磊的洗澡脸上。在这个初春的央视已经用绳好日子里,蔡磊迎接着央视记者的含泪再次来访。

此刻,采访蔡磊他的口齿已经开始模糊不清,简单的对话都需要耗费他全身的力气。

那个意气风发的京东高管、推动电子发票第一人的形象,已经渐行渐远,取而代之的是一副病魔蚀骨的残酷模样。



“蔡先生,您好吗?”记者的声音小心翼翼。相比上次采访时的旁若无人,他此刻显得克制万分,生怕一个不小心,便戳痛了蔡磊的伤疤。

蔡磊努力张了张嘴,想要回答,却只发出了一阵模糊的音节。

记者想起两年前的那次采访,蔡磊还能侃侃而谈,语气坚定有力,不由得鼻子一酸。

蔡磊似乎察觉到记者的情绪,他挤出一丝笑容,眼睛似乎在说:“没关系,咱们接着聊”。



在蔡磊的注视下,记者的目光不由自主地移向了他的书籍《相信》。

蔡磊所有的希望,以及对抗渐冻症的勇气,就凝聚在这本书的书名里。

“您出版这本书的时候,就坚信自己能战胜渐冻症吗?”记者问。

蔡磊点了点头,用力憋出几个字:“还......相信......”



他的眼神坚定而执着,即便到了这个地步,对“相信”二字的坚守也从未动摇。

“您当时的信念,现在有什么变化吗?”记者追问道。

“没变......”蔡磊的嘴唇勉强翕动,“信念......不变......相信力量......”

记者恍然大悟,原来,在蔡磊的字典里,“相信”就是支撑他走到现在的力量。



可就在这时,蔡磊的神色一垮,好似被什么东西狠狠击中了心脏。

记者顺着他无力地垂下的目光,看到了他的一双手无力地搭在膝头,青筋虬盘、线条凹陷。

蔡磊就像是一个布娃娃,浑身上下没有一点力气,仿佛下一秒便会倒地不起。

在面对记者的提问,他坦然地说道:“我的身体萎缩了,如今,洗澡也需要人把我捆起来.......”



身体上的痛苦,他早已习以为常。而今,能让他忍不住痛楚的,是内心深处的悲伤和无助。

记者听闻,眼里闪着泪花,他努力克制自己的悲伤,转移了话题。

“您儿子呢?两年过去了,应该长大了不少吧。”

提起儿子,蔡磊的脸上露出了笑容,他高兴地说道:“我儿子……是个围棋高手……可厉害了……”



他的眼神中满是骄傲,如果可以,他多么想再多陪一陪儿子。

而如今自己的状况,“陪伴”似乎也成了一种奢求,难掩一丝落寞的神情。

蔡磊强撑着身子,用力吐出几个字:“如果我放弃了……病人们......怎么办......”



看着蔡磊的神情黯淡下来,记者突然意识到,他不是在为自己而战,而是在为那些和他一样被渐冻症折磨的人们而战。

他背负的,是上万名病人对他的信任和期望。

一旦他倒下,那些信念就会如耗子钻进洞穴一般无处可逃。



“蔡先生,您觉得您现在的样子,还能坚持下去吗?”见蔡磊情绪低落,记者觉得有必要直白地提出这个问题。

“给我......十年......秒杀它......”蔡磊沉闷地回答,话音刚落,他就自嘲般地轻笑了一声。



记者被这突如其来的反差震惊住了。

往日坚毅如钢铁的他,如今只剩下一个暮气沉沉的躯壳。

但就在绝望的边缘,他却还在寻找最后的火星。

“再给我十年……一定能干掉渐冻症。”蔡磊接着说,“可现在,恐怕我已经等不到那一天了。”



蔡磊的声音越来越低,最后只剩下一声叹息。

室内一时静默无声,连蔡磊身边医疗仪器的“滴答”声都格外清晰可闻。

一旁的众人看着蔡磊的神情,眼神忽然变得惆怅。

他们都很清楚,蔡磊距离最后一口气,恐怕只有一步之遥了......



与病魔抗争五年

回忆起五年前被确诊的那个夜晚,蔡磊至今还心有余悸。那一年,身为京东集团副总裁的蔡磊,在商战的高强度工作中疲惫不堪,出现了肢体僵直、运动障碍等异常症状。

那时他刚刚从京东高级副总裁的位置上卸任没多久,还未从繁忙的工作中彻底缓过神来。

然而不久之后,他被诊断出患有“渐冻症”。



受此重创,蔡磊彻底黯然离职,但内心的斗志却开始燃烧,抗争渐冻症,成为他人生最后的目标。

2019年,蔡磊率先成立了一家专注渐冻症研究的公司,并发起了“渐愈互助之家”的网上平台。

他希望能通过这个平台,让天下间的渐冻症病人们彼此取暖、分享资讯,共同应对病魔。



仅仅3个月,蔡磊便阅读完全世界有关渐冻症的1000多篇科研论文。

这绝非资深医生也不可能完成的任务,可想而知蔡磊付出了怎样的艰辛。

“我一开始连'渐冻症'是什么病都不知道,只觉得这个名字听起来挺吓人。”

蔡磊回忆起最初的日子,“但我必须弄清楚它的症结,才能采取有效的对策。”



随着对渐冻症的了解加深,蔡磊发现它有多么棘手。

它是一种攻击神经系统的致命疾病,导致肌肉慢慢丧失功能,最后被完全“冻住”。

发病者的肌肉会像一包被慢慢抽干的棉花一样,渐渐枯萎凹陷。

当时,科学界对这种罕见疾病的病因和治疗方法仍一无所知。



唯一确定的是,它发病率极低,约为10万分之1.6,但一旦发病,死亡率则高达100%。

可就是这么一种几乎不可能被治愈的疾病,蔡磊居然把它视为人生的最后一役,势必将它拿下。

2020年,蔡磊联合暨南大学的医学专家,共同搭建了一个针对渐冻症药物的临床试验平台,并孕育出了5款候选药品。



当年年底,他毅然决然成为其中一款药品的“小白老鼠”。

好在,试验的结果给大家带来一丝希望。

蔡磊的部分肢体功能开始恢复,他的说话能力、行走能力也较之前有了极大改善。

可惜好景不长,这些进展又荡然无存,病情继续加重。



“我有段时间彻底绝望了。”蔡磊说,那种喜忧参半的心理失衡,几乎把他击垮。

试想,一个人被人当作最后的希望,当这份希望破灭,他又该怎么面对?

幸而,蔡磊最终没有被绝望压垮,经历了短暂的迷惘,他很快重拾斗志,拼命寻找新的突破口。

2022年,蔡磊出版了自传《相信》一书,将自己与渐冻症殊死搏斗的故事告诉了更多人。



同时,他也将在书籍版税收入的一部分用于研发经费。

可人们不知道的是,这些年里,为了与渐冻症抗争,他投入了10亿元。

而最终,却是一次又一次地失败,于是,直播带货成为了一个出路。

当时已身体状况每况愈下的蔡磊,有气无力地坐在镜头前,讲述自己的抗病历程,为研发药品筹集资金。



起初的效果惨淡,然而病友们却组团购买以资鼓励,这为蔡磊带来了新的动力。

自那之后,资金的压力虽然缓解不少,但蔡磊所承受的痛苦却在与日俱增。

随着病情发展,他已不得不依赖呼吸机维持生命,连吃饭喝水都成了难题。

蔡磊的身体状况已经接近晚期,但他的精神斗志却依旧岿然不动。



“去年一年的临床试验等于以往十几年的进展。”他说,“就算我不行了,这个事业也会延续下去的。”

更令人动容的是,记者来访时,蔡磊硬是强撑着身子接受采访。

尽管说话已经含糊不清,但他的眼睛里依然有着光亮,或许,还有希望呢。



“我还是期待那一天,在快倒下之前,干掉渐冻症。”蔡磊低着头喃喃自语。

可转瞬之间,他的眉宇又停了起来,斗志昂扬:“给我十年的时间,秒杀它!”

这番话不禁让人潸然泪下,而我们也知道,家人的支撑是蔡磊能走到今天的最大动力。



儿子渐渐长大,懂事了,会主动拥抱父亲,鼓励父亲勇敢地战胜病魔。

而妻子,更是放弃了自己的事业,全心全意投入蔡磊的抗争之路。

有妻子段睿的陪伴,蔡磊才能安然接受病魔的折磨。

“就让她看到我最好的一面吧。”蔡磊说,这也是他坚持直播的原因。



只要她看着他精神奋发,就不会太难过了。

然而,最痛心的是,蔡磊已经不能再给予家人更多慰藉了。

他垂垂老矣,能做的就是坚持走下去,为渐冻症的研究支撑下去。

只要他还有一口气在,就绝不放弃。



结语

记者在结束采访时,不禁感叹起蔡磊的坚韧意志和不屈精神。“他就像是西西弗斯,虽被滚石压得喘不过气,但始终不肯放弃向上的希望。”

奇迹或许无法在今天发生,但谁敢断言,它就永远不会在未来降临?就让我们为蔡磊的不屈精神,点赞并相信吧!



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